A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic no Brasil. O medicamento, desenvolvido pelo laboratório EMS, passou por avaliação técnica de eficácia, segurança e qualidade antes da aprovação.
Indicado para adultos com diabetes tipo 2, o fármaco pode ser usado como adjuvante à dieta e exercícios físicos. Ele contém o mesmo princípio ativo da semaglutida e segue a linha dos agonistas de GLP-1 utilizados no controle glicêmico.
A formulação injetável será aplicada semanalmente e exige armazenamento refrigerado entre 2 °C e 8 °C. O registro ocorre após a expiração da patente do Ozempic e segue análise de prioridade regulatória da agência.
A comercialização dependerá da definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e da estratégia de lançamento da empresa detentora do registro.
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